ALTERNATIVAS AO TRATAMENTO DE PARALISIA PERIÓDICA HIPERCALÊMICA (HYPP) EM CAVALOS QUARTO DE MILHA
DOI:
https://doi.org/10.63325/bjahh.2024.29Palavras-chave:
paralisia, equino, genética, hipercalemiaResumo
A paralisia periódica hipercalêmica é uma condição proveniente de uma alteração genética que afeta equinos consanguíneos do garanhão Impressive, também chamada de “Síndrome do Impressive”. A mutação do gene SCN4A faz com que os canais de sódio permaneçam abertos em grande parte do tempo, alterando o potencial de membrana e a sua atividade fisico-química, consequentemente, o acúmulo de potássio sérico é o responsável por desencadear os primeiros sinais, além de ser o principal indicativo da patologia. Os sinais clínicos vão desde leves espasmos até a paralisia dos músculos do trato respiratório inferior e, consequentemente, óbito. Descrita pela primeira vez nos anos 90, as primeiras condutas terapêuticas foram determinadas rapidamente e são utilizadas até o momento atual, não havendo grandes variações. Os principais fármacos eleitos para o tratamento e controle da HYPP são a acetazolamida e o gluconato de cálcio associado à dextrose, além do estabelecimento de uma dieta controlada com baixa concentração de potássio, com o objetivo de manejar a doença e mantê-la estável.
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